virprom.com – Dua tahun lalu, penyanyi Celine Dion mengumumkan bahwa dirinya mengidap sindroma kaku, penyakit saraf langka yang menyebabkan kekakuan otot dan kejang yang tidak disengaja.
Dalam video emosional yang diposting di akun Instagram-nya, Dion mengatakan kepada para penggemarnya bahwa hal itu mempengaruhi setiap aspek kehidupan sehari-harinya.
“Saya bekerja keras dengan terapis olahraga untuk mendapatkan kembali kekuatan dan performa saya, tapi harus saya akui itu sangat sulit. Yang saya tahu hanyalah bernyanyi,” katanya.
Pada bulan Desember 2023, saudara perempuan Dion, Claudette, mengatakan dalam sebuah wawancara dengan majalah Prancis bahwa dia kehilangan kendali atas ototnya setelah menyanyikan lagu “My Heart Will Go On”.
Namun, beberapa bulan kemudian, Dion membuat penampilan kejutan di Grammy sebagai penerima penghargaan.
Baca Juga: Penampilan Luar Biasa Celine Dion di Grammy Awards 2024
“Saya belum melupakan penyakit ini, penyakit ini masih ada dalam diri saya dan akan selalu begitu… Untuk saat ini, saya harus belajar menghadapinya,” kata Dion dalam Vogue France edisi April.
Penonton diajak untuk melihat kehidupan penyanyi tersebut setelah diagnosisnya dalam film dokumenter terbaru, I Am: Celine Dion, yang tayang perdana pada 25 Juni di Prime Video. Penonton diajak menyaksikan Dion bercerita tentang anak-anaknya dan perjuangannya mengatasi penyakit langka ini.
Apakah sindrom orang kaku jarang terjadi?
Ini adalah penyakit autoimun yang menyerang saraf dan seringkali parah. Orang sakit (orang kaku) leher, badan Anda mungkin mengalami kekakuan pada otot-otot tubuh, termasuk kaki dan lengan, serta kesulitan berjalan dan terjatuh secara tiba-tiba.
Bentuk paling umum dari penyakit ini melibatkan sistem muskuloskeletal, yang menyebabkan kekakuan dan kekakuan pada batang dan tungkai.
Baca: Apa Itu Sindrom Orang Kaku Celine Dion?
Penderita sindrom orang kaku parsial akan mengalami keterbatasan pada satu bagian tubuh saja, meski penyakitnya mungkin lebih parah dan menyerang bagian tubuh lainnya.
Pada saat yang sama, pasien dengan sindrom plus mungkin mengalami disfungsi batang otak yang memengaruhi pergerakan dan keseimbangan, sehingga menyebabkan penglihatan ganda dan bicara.
Dr. Scott Newsome, direktur Stiff Person Syndrome Center di John Hopkins, mengatakan kondisi ini sangat jarang terjadi, hanya menyerang dua dari satu juta orang.
Fitur utama
Gejalanya berbeda-beda pada setiap pasien, namun gejala utama penyakit ini adalah kekakuan otot. Pasien mengalami kejang; nyeri otot pembengkokan tulang belakang yang berlebihan; gerakan mata yang tidak normal; Gangguan irama jantung dan kelainan tekanan darah juga dapat terlihat.